Informe por
Recall notice
Productos de Itacate Foods LLC retirados del mercado debido a su color amarillo no declarado
hace 5 meses •source accessdata.fda.gov
United States
Actualización del 30 de septiembre de 2025:La retirada se clasificó como de clase II.
Fuente: Access Data FDA
17 de septiembre de 2025:
Itacate Foods LLC ha emitido un retiro voluntario de dos productos debido a que los amarillos #5 y #6 no declarados no fueron declarados. Los artículos afectados, distribuidos en varios estados de EE. UU. (AK, AZ, CA, CO, GA, IL, IN, LA, MA, MI, MN, MT, NC, NH, NJ, NM, NV, NY, OR, PA, SC, TX, UT, VA, WA, WY) son CHARGE-UP CHILAQUILES y CAMPSITE LENTEJAS.
PRODUCTOS AFECTADOS:
1) PRODUCTO: CHILAQUILES DE CARGA
- Peso neto: 3.5 oz (100 g)
- Código de lote: 52061
- CÓDIGO POSTAL: 6000877530
- Fecha de caducidad: 26 de agosto
- Cantidad de producto: 566 paquetes
- Ingrediente: Desayuno tradicional mexicano que consiste en totopos bañados en una salsa picante de tomatillo y frijoles, cubiertos con huevo y queso. Contiene una base de sabor vegetal (sal, azúcar, aceite de soja, cebolla en polvo, almidón de maíz, maltodextrina, proteína de maíz hidrolizada, ajo en polvo, cúrcuma (colorante), especias, concentrado de jugo de zanahoria, silicato de calcio (agente antiaglomerante), color caramelo, sabores naturales, inosinato disódico, guanilato disódico, ácido cítrico)
2) PRODUCTO: LENTEJAS DE CAMPING
- Peso neto: 4,0 oz (115 g)
- Código de lote: 52060
- CÓDIGO POSTAL: 6000877531
- Fecha de caducidad: 27 de agosto
- Cantidad de producto: 154 paquetes
- Ingrediente: abundante sopa de lentejas con una base de tomate y cilantro que no tarda en rehidratarse. Contiene una base de sabor vegetal (sal, azúcar, aceite de soja, cebolla en polvo, almidón de maíz, maltodextrina, proteína de maíz hidrolizada, ajo en polvo, cúrcuma (colorante), especias, concentrado de jugo de zanahoria, silicato de calcio (agente antiaglomerante), color caramelo, sabores naturales, inosinato disódico, guanilato disódico, ácido cítrico)
La retirada se inició el 20 de agosto de 2025, después de que se descubriera el problema mediante una revisión interna. La retirada está en curso y aún no se ha clasificado.
Fuente: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
21
Comentarios
Comentario