Rapport par
Recall notice
Rappel de produits Itacate Foods LLC en raison de la présence non déclarée de produits jaunes
il y a 5 mois •source accessdata.fda.gov
United States
Mise à jour du 30 septembre 2025 :Le rappel a été classé dans la classe II.
Source : Access Data FDA
17 septembre 2025 :
Itacate Foods LLC a émis un rappel volontaire de deux produits en raison de la présence non déclarée de produits Yellow #5 et Yellow #6. Les articles concernés, distribués dans plusieurs États américains (AK, AZ, CA, CO, GA, IL, IN, LA, MA, MI, MN, MT, NC, NH, NJ, NM, NV, NY, OR, PA, SC, TX, UT, VA, WA, WY) sont les CHILAQUILES CHARGE-UP et CAMPSITE LENTEJAS.
PRODUITS CONCERNÉS :
1) PRODUIT : CHILAQUILES RECHARGEABLES
- Poids net : 3,5 oz (100 g)
- Code du lot : 52061
- NUMÉRO UPC : 6000877530
- Date de péremption : 26/08
- Quantité de produit : 566 colis
- Ingrédient : Petit-déjeuner mexicain traditionnel composé de croustilles enrobées d'une salsa de tomatilles épicée et de haricots, le tout garni d'œufs et de fromage. Contient une base d'arôme végétal (sel, sucre, huile de soja, poudre d'oignon, amidon de maïs, maltodextrine, protéine de maïs hydrolysée, poudre d'ail, curcuma (colorant), épices, concentré de jus de carotte, silicate de calcium (antiagglomérant), colorant caramel, arômes naturels, inosinate disodique, guanylate disodique, acide citrique)
2) PRODUIT : LENTILLES DE CAMPING
- Poids net : 4,0 oz (115 g)
- Code du lot : 52060
- NUMÉRO UPC : 6000877531
- Date de péremption : 27/08
- Quantité de produit : 154 colis
- Ingrédient : Soupe de lentilles copieuse à base de tomates et de coriandre qui ne prend pas de temps à se réhydrater. Contient une base d'arôme végétal (sel, sucre, huile de soja, poudre d'oignon, amidon de maïs, maltodextrine, protéine de maïs hydrolysée, poudre d'ail, curcuma (colorant), épices, concentré de jus de carotte, silicate de calcium (antiagglomérant), colorant caramel, arômes naturels, inosinate disodique, guanylate disodique, acide citrique)
Le rappel a été lancé le 20 août 2025, après la découverte du problème lors d'un examen interne. Le rappel est en cours et n'a pas encore été classifié.
Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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