United States
Nom de la société : Tulkoff Food Products Inc.
Marque : Tulkoff
Produit rappelé : Kimchi Aioli
Motif du rappel : Allergènes non déclarés au soja et au blé
Date de rappel de la FDA : 08 juin 2021
Détails du rappel : Tulkoff Food Products Inc. de Baltimore Maryland rappelle des bouteilles à presser de Kimchi Aioli de 18 fl. oz portant le code de lot 09.18.2021M pour la présence d'allergènes non déclarés de blé et de soja. Les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité sévère au blé ou au soja courent le risque de réaction allergique grave ou mortelle si elles consomment ces produits.
L'Aioli Kimchi peut être identifié comme suit :
- Taille de l'emballage : 18 fl. oz. : Bouteille en plastique transparent
- Étiquette de l'emballage : Tulkoff
- Détail du produit : Kimchi Aioli 18 oz
- Lot # sur Pkg. : Meilleur si Utilisé par 09.18.2021M
Tulkoff Kimchi Aioli a été distribué sur la côte est par l'intermédiaire des États-Unis Foods, Pastores et Restaurant Depot aux dates du 22 mars 2021 et du 6 juin 2021. Les États touchés sont le Connecticut, le Delaware, le Massachusetts, le Maryland, le New Jersey, New York, la Pennsylvanie, le Rhode Island et la Virgine.
Aucune maladie ou effet indésirable n'a été rapporté au 6/8/2021. Le produit affecté est dans une bouteille en plastique transparent pressée de 18 fl. oz. La première étiquette dira Kimchi Aioli, tandis que l'étiquette arrière dira Jalapeno Aioli. Le meilleur s'il est utilisé à la date 09.18.2021M sera imprimé sur le dos de la bouteille.
Le rappel a été amorcé après que Tulkoff a découvert que l'étiquette arrière incorrecte avait été apposée sur le produit. Cette erreur se limitait à un produit spécifique et à un lot spécifique. Cent quarante (140) caisses du produit ont été fabriquées. Aucun autre produit fabriqué par Tulkoff Food Products, Inc. n'est à risque.
Les clients qui ont acheté Tulkoff Kimchi Aioli 18 fl oz lot 09.18.2021M sont invités à détruire le produit et à le retourner au lieu d'achat pour un remboursement complet.
Consultez les détails complets du rappel sur
www.fda.gov
Source : FDA