United States
Unternehmensname: Hy-Vee, Inc.
Markenname: HyVee
Produkt zurückgerufen: Short Cuts Gemüsemischerzeugnisse
Grund des Rückrufens: Potenziell mit Listeria monocytogenes kontaminiert zu werden
FDA-Rückruftermin: 24. November 2020
Details zum Rückruf: Hy-Vee, Inc., mit Sitz in West Des Moines, Iowa, erinnert sich freiwillig an zwei ihrer Gemüsemischungen von Hy-Vee Short Cuts in seiner Achtstaatsregion (IL, IA, KS, MN, MO, NE, SD und WI) aufgrund möglicher Kontaminationen mit Listeria monocytogenes. Das Kontaminationspotenzial wurde bei routinemäßigen Sicherheitsproben in der Produktionsstätte von Hy-Vee in Short Cuts entdeckt. Bisher wurden im Zusammenhang mit diesen Produkten keine Krankheiten gemeldet.
Listeria monocytogenes ist ein Organismus, der bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Obwohl gesunde Personen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall haben können, kann eine Listeria monocytogenes Infektion bei Schwangeren zu Fehlgeburten und Totgeburten führen. Aus Vorsicht erinnert Hy-Vee an die folgenden Produkte aus allen Geschäften:
- Hy-Vee Kurzschnitte Topfbraten Mix - UPC Code 0272083305352
- Hy-Vee Abkürzungen Grill/Ofenfertige Veggie Mix - UPC Code 0272104105992
Alle betroffenen Produkte haben ein „Best if Used By“ -Datum vom 3. Dezember 2020. Fotos der betroffenen Produktetiketten sind beigefügt. Keine anderen Hy-Vee Short Cuts Produkte oder Produkte, die in Hy-Vee-Geschäften verwendet werden, sind von diesem Rückruf betroffen.
Kunden, die eines dieser Produkte mit diesen Daten gekauft haben, sollten diese nicht konsumieren. Kunden werden gebeten, diese Artikel zu verwerfen oder sie an ihren lokalen Hy-Vee-Shop zurückzusenden, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Verbraucher, die Fragen haben, können sich 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche unter (800) 772-4098 an die Vertreter von Hy-Vee wenden.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf
www.fda.gov
Quelle: FDA
