United States
Firmenname: Grüner Gorilla-Wurzelsaft, LLC
Markenname: Grüner Gorilla-Wurzelsaft
Produkt: Grüner Gorilla-Wurzelsaft
Grund für die Warnung: Aufgrund eines potenziell schädlichen, nicht deklarierten Inhaltsstoffs
Datum: 18. Dezember 2020
Warndetails: Die FDA rät den Verbrauchern, Green Gorilla Root Juice von Green Gorilla Root Juice, LLC, in St. Louis, Missouri, nicht zu trinken. Das Produkt enthält Yohimbin, eine Zutat, die auf dem Niveau dieses Produkts gefährlich sein kann. Green Gorilla Root Juice wird online auf greengorillarootjuice.com zum Verkauf angeboten. Verbrauchern wird empfohlen, jeden Green Gorilla Root Juice sofort zu verwerfen. Verbraucher dieser Produkte, die Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Konsum von Yohimbin haben, sollten sich an ihren Gesundheitsdienstleister wenden und ihre Symptome ihrem örtlichen Gesundheitsministerium melden.
Grüner Gorilla-Wurzelsaft wird als braune Flüssigkeit in 16-Unzen-Plastikflaschen verkauft. Die Flaschen haben einen grünen Schraubdeckel mit weißer, schwarzer und grüner Kennzeichnung. Yohimbin, ein Inhaltsstoff, der durch FDA-Tests als im Produkt enthalten ist, ist nicht wie gesetzlich vorgeschrieben auf dem Etikett aufgeführt. Das Produkt wird auf greengorillarootjuice.com angeboten.
Yohimbin wurde mit Herzinfarkten, Anfällen und anderen schwerwiegenden Nebenwirkungen sowie Verwirrung, Schwindel, Angstzuständen, Zittern, Kopfschmerzen und Hautrötung in Verbindung gebracht und kann mit Medikamenten interagieren. Das Problem wurde im Rahmen einer gemeinsamen behördlichen Untersuchung der FDA und des Gesundheitsministeriums in Missouri (DHSS) entdeckt. Von der FDA getestete Produktproben enthielten 147 Milligramm Yohimbin in einer 16-Unzen-Flasche, was mindestens um ein Vielfaches höher ist als normalerweise von einem Arzt empfohlen.
Das Produkt wird auf greengorillarootjuice.com angeboten. Die FDA und DHSS arbeiten daran, festzustellen, ob es andere Verkaufsstellen gibt, aber diese Bemühungen wurden durch die mangelnde Zusammenarbeit des Unternehmens verzögert. Nach mehreren erfolglosen Versuchen, das Unternehmen zu kontaktieren, um es über die Probenergebnisse zu informieren, versuchten die FDA und das DHSS am 16. Dezember 2020, eine Inspektion durchzuführen, ihnen wurde jedoch kein Zugriff gestattet.
Die FDA wird weiterhin mit DHSS zusammenarbeiten, um das Unternehmen zu kontaktieren und Verbraucher, die das Produkt gekauft haben, zu benachrichtigen und sie zu verlangen, dass sie es sofort entsorgen.
Überprüfen Sie die vollständigen Warndetails auf
www.fda.gov
Quelle: FDA | Symptome: Verwirrung, Kopfschmerz, Schwindel, Hautausschlag
