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Haifa Smoked Fish of Jamaica, NY está lembrando aproximadamente 230 LB DE PACOTES DE PREGADO FUMADO A FRIO 8 OZ LOTE # 246, porque tem o potencial de ser contaminado com Listeria monocytogenes, um organismo que pode causar infecções graves e às vezes fatais em crianças pequenas, pessoas frágeis ou idosas, e outros com sistema imunológico enfraquecido. Nenhuma doença foi relatada até o momento.
Embora indivíduos saudáveis possam sofrer apenas sintomas de curto prazo, como febre alta, dor de cabeça severa, rigidez, náusea, dor abdominal e diarréia, a infecção por Listeria pode causar abortos espontâneos e natimortos entre mulheres grávidas.
TURBOT COLD SMOKED 8 OZ Lote # 246 foi distribuído para lojas de varejo nas áreas de Nova York e Nova Jersey. O produto é embalado em plástico transparente com uma placa dourada que contém peixe pregado fatiado com uma etiqueta azul que diz “Haifa Smoked Fish & Caviar Turbot Cold Smoked” Peso líquido de 8 oz/227g.
Ingredientes: Pregado, sal e fumaça de madeira natural. Na parte de trás do quadro, ele exibirá um adesivo que diz “LOTE # 246".
O recall foi o resultado de um programa de amostragem de rotina do Departamento de Agricultura do Estado de Nova York, que revelou que o produto acabado Turbot Cold Smoked 8 oz Package Lot # 246 continha Listeria monocytogenes.
O Haifa Smoked Fish cessou a distribuição do TURBOT COLD SMOKED 8 OZ Lot # 246 e do Haifa Smoked Fish para continuar sua investigação sobre o que causou o problema.
Os consumidores que compraram o pacote Turbot Cold Smoked 8 oz LOT # 246 devem devolvê-lo ao local de compra para obter um reembolso total.
Caso você esteja tendo sintomas de listeria monocytogenes, como febre alta, dor de cabeça intensa, rigidez, náusea, dor abdominal e diarréia, é importante relatá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outros sejam prejudicados, além de permitir uma melhor vigilância.
Nome da empresa: HAIFA FUMADO FISH
Marca: HAIFA SMOKED FISH
Produto recall: TURBOT COLD SMOKED
Razão do recall: Potencial para Listeria monocytogenes
Data de recall da FDA: 21 de dezembro de 2021
Verifique os detalhes completos do recall em
www.fda.gov
Fonte: FDA
