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HAIFA SMOKED FISH está expandindo seu recall de pacotes de 8 onças fumados a frio Turbot para incluir 920 LB de pregado dos lotes 97, 223, 299, 321. Os produtos têm o potencial de serem contaminados com Listeria monocytogenes, um organismo que pode causar infecções graves e às vezes fatais em crianças pequenas, pessoas frágeis ou idosas, e outros com sistema imunológico enfraquecido. Nenhuma doença foi relatada até o momento.
Embora indivíduos saudáveis possam sofrer apenas sintomas de curto prazo, como febre alta, dor de cabeça intensa, rigidez, náusea, dor abdominal e diarréia, a infecção por Listeria pode causar abortos espontâneos e natimortos entre mulheres grávidas.
Os seguintes lotes de Turbot Cold Smoked 8z Lots estão sendo recuperados:
- Lote #97
- Lote #223
- Lote #246 (recall original)
- Lote #299
- Lote #321
Os lotes acima de TURBOT COLD SMOKED 8 OZ foram distribuídos para lojas de varejo nas áreas de Nova York e Nova Jersey. O produto é embalado em plástico transparente com uma placa dourada que contém peixe pregado defumado a frio fatiado com uma etiqueta azul que diz “Haifa Smoked Fish & Caviar Turbot Cold Smoked” Net wt. 8 oz/227g. Ingredientes: Pregado, sal e fumaça de madeira natural. Na parte de trás do quadro, ele exibirá um adesivo que diz “LOTE # 97; LOTE #223; LOTE #246; LOTE # 299; LOTE # 321.”
Os consumidores que compraram Turbot Cold Smoked 8 oz Package LOTS # 97, 223, 246, 299, 321 devem devolvê-lo ao local de compra para um reembolso total.
Caso você esteja tendo sintomas de listeria monocytogenes, como febre alta, dor de cabeça intensa, rigidez, náusea, dor abdominal e diarréia, é importante relatá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outros sejam prejudicados, além de permitir uma melhor vigilância.
Nome da empresa: HAIFA FUMADO FISH
Marca: HAIFA SMOKED FISH
Produto recall: TURBOT COLD SMOKED
Razão do recall: Potencial para Listeria monocytogenes
Data de recall da FDA: 29 de dezembro de 2021
Verifique os detalhes completos do recall em
www.fda.gov
Fonte: FDA