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Abbott Powder 婴儿配方奶粉-由于消费者对克罗诺杆菌和沙门氏菌的投诉，召回范围扩大
2年前 •source fda.gov
Recall notice
United States
扩展：雅培自愿召回一批在密歇根州斯特吉斯生产的 Similac PM 60/40（批号 27032K80（罐）/批号 27032K800（外壳））。除此之外，还有 2 月 17 日自愿召回的许多 Similac®、Alimentum® 和 eLeCare® 粉末配方奶粉。该行动是在得知一名婴儿死亡之后采取的，该婴儿的酒崎克罗诺杆菌检测呈阳性，而且我们被告知他从该批次中消耗了 Similac PM 60/40。该病例正在调查中，目前尚未确定婴儿的 Cronobacter sakazakii 感染的原因。重要的是，没有任何分发的产品经检测出存在坂崎克罗诺杆菌呈阳性。此外，最近测试的 Similac PM 60/40 Lot # 27032K80 (can) /Lot #27032K800 (case) 产品样本对 Cronobacter 呈阴性反应。2022 年 2 月 17 日，雅培主动主动召回在密歇根州斯特吉斯生产的粉末配方奶粉，包括雅培、Alimentum 和 eLot Care，该公司的制造工厂。召回不包括任何代谢缺乏营养配方。
在四起消费者投诉涉及 Cronobacter sakazakii 或 Newport Salmonella Salmonella 的四起消费者投诉后，雅培自愿召回这些产品，这些婴儿食用了该设施生产的粉状婴儿配方奶粉。此外，作为雅培质量流程的一部分，他们在生产设施中对坂崎克罗诺杆菌和其他病原体进行例行检测。在密歇根州斯特吉斯工厂进行测试期间，他们在非产品接触区域的工厂中发现了坂崎克罗诺杆菌的证据。没有证据表明纽波特沙门氏菌。这项调查仍在进行中。重要的是，没有分发的产品经检测出其中任何一种细菌的存在呈阳性，他们还在继续测试。
Abbott 会对每批完成的婴儿配方奶粉进行广泛的质量检查，包括发布前的微生物分析。所有成品婴儿配方奶粉产品都经过克罗诺杆菌、沙门氏菌和其他病原体检测，在产品发布之前，它们必须检测阴性。此外，还测试了与 Cronobacter sakazakii 的三起投诉有关的保留样本 对 Cronobacter 来说是阴性的。保留的与纽波特沙门氏菌投诉有关的样本经检测呈沙门氏菌阴性。尽管雅培对分销产品的测试没有发现任何病原体，但他们正在采取行动，召回该工厂生产的粉末配方奶粉，有效期为2022年4月1日或之后。
召回中不包含 Abbott 液态配方奶粉，其他设施的粉末配方奶粉或营养品也不包括在内。如果您的婴儿出现与克罗诺杆菌或沙门氏菌感染相关的症状，例如喂养不良、烦躁、体温变化、黄疸、呼吸困难、动作异常、嗜睡、皮疹或尿液或粪便中有血；请与您的医疗保健提供者联系以获得即时护理并报告其症状。
公司名称：雅培
品牌名称：雅培、Alimentum 和 eLeCare
产品召回：粉末婴儿配方奶粉
召回原因：消费者对 Cronobacter sakazakii、Cronobacter Newport 的投诉
FDA 召回日期：2022 年 3 月 7 日
在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/abbott-voluntarily-expands-recall-powder-formulas-manufactured-one-plant 上查看完整的召回详情
资料来源：FDA
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