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USA
Firmenname: J & J Distribution
Markenname: Haug, Fresh Tyme & mehr
Produkt zurückgerufen: Taco-Produkte
Grund des Rückrufens: Listeria monocytogenes
FDA-Rückruftermin: 26. Februar 2021
Rückrufdetails: J & J Distributing of St. Paul, MN, erinnert sich an mehrere Produkte, da sie das Potenzial haben, mit Listeria monocytogenes kontaminiert zu werden, einem Organismus, der bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Obwohl gesunde Personen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall erleiden können, kann eine Listeria-Infektion bei Schwangeren zu Fehlgeburten und Totgeburten führen.

Bisher wurden im Zusammenhang mit diesem Problem keine Krankheiten gemeldet. Die zurückgerufenen Produkte wurden bundesweit in Einzelhandelsgeschäften vertrieben. Die zurückgerufenen Produkte sind die folgenden:

- Haug. Taco-Fach 16 oz. UPC: 6-10014-16383-9. Code-Datum: 3-Mrz.
- Haug. Mini-Dip-Tablett mit 7 Schichten 22 Unzen UPC: 6-10014-16414-0. Code-Datum: 3-Mrz.
- Haug. Taco-Fach 16 oz. UPC: 6-10014-16415-7. Code-Datum: 3-Mrz.
- Haug. Taco-Fach 29 oz. UPC: 6-10014-16416-4. Code-Datum: 3-Mrz.
- Frischer Thymian. Taco Dip 10oz. UPC: 8-41330-12368. Code-Datum: 3-Mrz.
- Tastenknospen. Geschichteter Fiesta Taco Dip 9 Unzen UPC: 0-38232-31611-8. Code-Datum: 3-Mrz.
- Tastenknospen. Taco Servierplatte 26 Unzen UPC: 0-38232-31683-5 Code-Datum: 3-Mrz.
- Tastenknospen. Taco Platter 15,8 Unzen UPC: 0-38232-33235-4 Code-Datum: 3-Mrz.
- Tastenknospen. Taco Dip 9 Unzen UPC: 0-38232-31612-5. Code-Datum: 3-Mrz.
- Erdgewachsen. Mini-Taco-Dip UPC: 6-10014-22341-0. Code-Datum: 3-Mrz.
- Caribou. Truthahn-Sandwich 9 Unzen UPC: 7-98493-17447-5. Codedatum: 26-Feb.
- Kwik Trip. Taco Dip 8oz UPC: 0-38232-36091-3. Code-Datum: 3-Mrz.
- Kwik Trip. Taco Dip 15,8 Unzen UPC: 0-38232-36090-6. Code-Datum: 3-Mrz.

Das Kontaminationspotenzial wurde festgestellt, nachdem routinemäßige Tests durch das Unternehmen festgestellt hatten, dass Listeria monocytogenes in einem zur Herstellung der Produkte verwendeten Utensilien vorhanden war.

Verbraucher, die eines der betroffenen Produkte gekauft haben, werden aufgefordert, sie an den Ort des Kaufs zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Verbraucher, die Fragen haben, können sich Montag bis Freitag von 7 bis 17 Uhr unter 651-221-0560 an das Unternehmen wenden.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA