United States
Nombre de la empresa: Green Gorilla Root Juice, LLC
Nombre de la marca: jugo de raíz de gorila verde.
Producto: Jugo de raíz de gorila verde
Motivo de la advertencia: debido a un ingrediente no declarado potencialmente dañino
Fecha: 18 de diciembre de 2020
Advertencia: La FDA está aconsejando a los consumidores que no beban Green Gorilla Root Juice vendido por Green Gorilla Root Juice, LLC en St. Louis, Missouri. El producto contiene yohimbina, un ingrediente que puede ser peligroso en los niveles encontrados en este producto. Green Gorilla Root Juice se ofrece para la venta en línea en greengorillarootjuice.com. Se aconseja a los consumidores que descarten cualquier jugo de raíz de gorila verde inmediatamente. Los consumidores de estos productos que experimentan efectos secundarios asociados con el consumo de yohimbina deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica e informar de sus síntomas a su Departamento de Salud local.
Green Gorilla Root Juice se vende como líquido marrón en botellas de plástico de 16 onzas. Las botellas tienen una tapa de rosca verde con etiquetado blanco, negro y verde. La yohimbina, un ingrediente confirmado que está en el producto mediante pruebas de la FDA, no aparece en la etiqueta según lo exigido por la ley. El producto se ofrece a la venta en greengorillarootjuice.com.
La yohimbina se ha asociado con ataques cardíacos, convulsiones y otros efectos secundarios graves, así como confusión, mareos, ansiedad, temblores, dolores de cabeza y enrojecimiento de la piel, y puede interactuar con medicamentos. El problema se descubrió como parte de una investigación normativa conjunta realizada por la FDA y el Departamento de Salud y Servicios Superiores de Missouri (DHSS). Las muestras de producto analizadas por la FDA contenían 147 miligramos de yohimbina en una botella de 16 onzas, que es al menos varias veces superior a lo que normalmente se recomendaría para su uso por un médico.
El producto se ofrece a la venta en greengorillarootjuice.com. La FDA y el DHSS están trabajando para determinar si hay otros puntos de venta, pero estos esfuerzos se han visto retrasados por la falta de cooperación de la empresa. Después de múltiples intentos fallidos de contactar a la empresa para informarles de los resultados de la muestra, la FDA y el DHSS intentaron llevar a cabo una inspección el 16 de diciembre de 2020, pero no se les permitió el acceso.
La FDA continuará trabajando con DHSS para ponerse en contacto con la empresa y notificar a los consumidores que compraron el producto y solicitar que lo eliminen inmediatamente.
Consulta todos los detalles de advertencia en
www.fda.gov
Fuente: FDA | Síntomas: Confusión, Cefalea, Vértigo, Erupción cutánea
