United States
Companhia: O&H Danish Bakery, Inc.
Marca: O & H Padaria Dinamarquesa
Produto recordado: Almond Kringle
Razão do recall: Pode conter nozes não declaradas
Data de recall da FDA: 18 de dezembro de 2020
Lembre-se de detalhes: O&H Danish Bakery, Inc. de Racine, WI está recordando 3.173 unidades de Almond Kringle (1lb 8oz) com código de lote 26720 vendido nas lojas de varejo do Trader Joe porque pode conter pecans não declarados. As pessoas que têm alergias a nozes correm o risco de reação alérgica grave ou com risco de vida se consomem esses produtos.
O recordado Almond Kringle foram entregues às lojas do Trader Joe localizadas no Texas, Tennessee, Oklahoma, Novo México, Louisiana, Colorado, Kansas, Arkansas e Alabama. O produto é embalado em um saco de padaria de papel de cera branca marcado com código de lote #26720. O código do lote pode ser encontrado no canto superior direito do rótulo nutricional do produto.
Nenhuma doença foi relatada até à data em relação a este problema. O recall foi iniciado porque foi descoberto que quatro kringles cheios de nozes foram incorretamente rotulados como Almond Kringle e entregues ao centro de distribuição do Trader Joe como parte de uma ordem maior. Investigação subseqüente indica que o problema foi causado por uma quebra temporária nos processos de cozimento e confeitaria da empresa.
As pessoas que têm uma alergia a nozes correm o risco de reação alérgica grave ou com risco de vida se comem este produto. Se você comprou a Almond Kringle com o código de lote especificado de uma loja do Trader Joe em um dos nove estados listados e tem uma alergia a nozes, por favor, não coma. Exortamos você a descartar o produto ou devolvê-lo a qualquer Trader Joe's para obter um reembolso total. Alternativamente, você pode enviar um e-mail para TJrecall@ohdanishbakery.com com uma foto da etiqueta do produto para um item de substituição entregue à sua porta. Se você tiver dúvidas ou preocupações adicionais, pedimos que entre em contato com nosso presidente, Eric Olesen, pelo telefone 262-631-5398 para discutir mais.
Confira os detalhes completos do recall em
www.fda.gov
Fonte: FDA
