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Brite Harbor Caesar Dressing & Dip - lembrado devido a anchovas não declaradas

há 3 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Companhia: Litehouse Inc.
Marca: Brite Harbor
Produto recordado: Caesar Dressing & Dip
Razão do recall: Anchovas não declaradas
Data de Recall FDA: 15 de fevereiro de 2021
Lembre-se de detalhes: Litehouse Inc. está voluntariamente recordando uma quantidade limitada de seus travesseiros Brite Harbor Caesar Dressing & Dip 1.5 oz porque pode conter anchovas não declaradas. A Food and Drug Administration foi conscientizada deste recall que é limitado a um dia de produção a partir de um único local de fabricação. Litehouse tomou esta ação proativamente porque as pessoas que são sensíveis ou têm alergias a anchovas podem estar em risco de uma reação adversa se consomem este produto.

Não foram notificados relatos de reacções adversas devidas ao consumo deste produto. Qualquer pessoa preocupada com uma reação deve entrar em contato com um profissional de saúde.

No total, 225 casos de bolsas César Brite Harbor de 60/1,5 oz foram distribuídos para um número limitado de clientes em Washington, Oregon, Idaho e Utah. Todos os clientes afetados por este recall voluntário foram notificados. A data 'Best Used B' pode ser encontrada na parte de trás do travesseiro, rotulado: 03 071321 com o código de lote 03 071321 16002 60/1.5 oz Brite Harbor Caesar. Nenhuma outra data de código deste produto ou quaisquer outros produtos Litehouse estão envolvidos neste recall.

O recall voluntário foi iniciado depois que foi descoberto que a rotulagem do produto declarou César no rótulo Front e Blue Cheese na parte de trás. A investigação subsequente indica que o problema foi causado por um erro de embalagem. Os consumidores que compraram o produto afetado são convidados a devolvê-los ao local de compra para um reembolso total. Os consumidores com perguntas podem entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente Litehouse pelo telefone 1-800.578.1652 ou litehousefoods.com/contact

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA

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