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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

En mayo de 2022, J.M. Smucker retiró varios productos de mantequilla de maní Jif debido a la posible contaminación por salmonela relacionada con 14 enfermedades. Los síntomas de la salmonela pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, vómitos y pueden presentarse complicaciones a largo plazo. Si experimenta síntomas, es importante informarlos y buscar atención médica si los síntomas persisten.

Última actualización: 18 de febrero de 2024

Jif

La mantequilla de maní Jiff que compré después de que dijeran que era segura, pero todavía tiene la fecha de junio puesta, hijo de un cabrón, así que compré un poco de mantequilla de maní después de que dijeran que todo había sido sacado de la estantería... Ver más y que estaba listo para comerla. Hace tiempo que no tomo ninguno y he empezado a comerlo de nuevo. De repente me pongo a correr y no puedo entender qué diablos me lo está dando. Comí a alguien una noche, tuve que correr durante 2 días, esperé unos 4 días y comenzó a mejorar, tuve algo esta mañana de nuevo. | Síntomas: Náusea, Diarrea, Vómitos Ver menos
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Desde ayer, mantequilla de maní extra crujiente Jiff, dejé de comerla cuando me di cuenta de que me estaba enfermando. | Síntomas: Vómitos, Náusea, Diarrea Ver menos
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Me comí el Jiffy Cornbread y aproximadamente una hora después me enfermé con náuseas y vómitos, así como calambres estomacales. | Síntomas: Náusea, Vómitos, Obstáculo, Taburete sang Ver menos
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Orlando, FL, EE. UU.

hace 6 meses

Hoy a las 13:00 No estoy seguro. Me comí un sándwich Publix alrededor de las 11 de la mañana, café helado alrededor de las 10 de la mañana y anoche comí Texas Roadhouse a las 9 de la noche. También corté manzanas con mantequilla de cacahuete jif natural de wawa ayer a la hora de comer. | Síntomas: Diarrea, Náusea, Vómitos Ver menos
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17/18 de julio de 2023 Manteca de cacahuete Jiff. Paquete de 2 unidades de tamaño club. Mi esposo tuvo los mismos síntomas el año pasado después de comer un poco de la mantequilla de maní retirada del mercado. No es alérgico. Comió de frascos más pequeños de «Good and Gather» (la marca del objetivo) el mes pasado sin problemas | Síntomas: Diarrea, Náusea, Vómitos Ver menos
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Conocí los problemas con Jif el año pasado. No he comprado mantequilla de maní desde que se retiró del mercado en 2022. Me llevé un tarro pequeño de Jif al trabajo. Comí un poco de mantequilla de maní Jif con una manzana y en 40 minutos tuve... Ver más diarrea, sangre en las heces y náuseas. No estaba seguro de qué lo había causado. Hoy comí un poco de otro envase de Jif y, en 30 segundos, mi lengua empezó a sentir un hormigueo y mi asma empezó a empeorar. Ha pasado alrededor de una hora y todavía me pican la garganta y la boca. Solo mordí un bocado. Tuve que tomar un benedryl. | Síntomas: Náusea, Diarrea, Taburete sang, Dolor de garganta Ver menos
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El año pasado. Jif, mantequilla de maní, fui hospitalizado por un virus desconocido. Nunca se le hizo la prueba de Salmonella. Sin embargo, tengo todos los documentos de mis síntomas, todavía tengo el Jif esperando a que me hagan la prueba y los recibos de mi compra,... Ver más el número de retiro del Jif que contenía Salmonella. Aún tengo la mantequilla de cacahuete que me gustaría probar. Además, Jif me ha ofrecido miles de dólares, pero no los suficientes para cubrir los gastos médicos. No sé si aceptar la oferta o no. | Síntomas: Diarrea, Náusea, Vómitos, Obstáculo Ver menos
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Una noche comí un plátano con una cucharada de mantequilla de cacahuete como refrigerio. Al día siguiente tenía náuseas, calambres y diarrea acuosa. Al principio no estaba segura de qué se trataba, pero dos días después mi esposo presenta los mismos síntomas, al igual que mis hijos.... Ver más Resulta que cortó una manzana y la sirvió con Jiff para los niños cuando estaba en el trabajo, y ahora mi hijo de 1 año tiene unas deposiciones muy ácidas que le dejan un sarpullido rojo en las mejillas y las partes privadas. El número del producto es 3053 425, caduca el 22 de febrero de 2025 | Síntomas: Náusea, Diarrea, Vómitos, Obstáculo Ver menos
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Sospecha de intoxicación alimentaria. Síntomas: diarrea, náuseas, vómitos, fiebre, dolor de estómago, calambres, escalofríos, dolor de cabeza
Fuente sospechosa: Jif
Inicio: 12 a 24 horas
Duración: Una semana
Enfermos: 2 personas
Información adicional: Sigue enfermo | Síntomas: Diarrea, Náusea, Vómitos, Fiebre, Dolor de estómago, Obstáculo, Escalofríos, Cefalea Ver menos
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La FDA publicó una carta de advertencia para J.M. Smucker LLC, fabricante de mantequilla de maní Jif, el 24 de enero de 2023.

La FDA y la Subdivisión de Seguridad Alimentaria (CHFS-FSB) del Gabinete de Salud y Servicios Familiares de Kentucky inspeccionaron conjuntamente la planta de fabricación... Ver más de J.M. Smucker LLC ubicada en 767 Winchester Road, Lexington, KY 40505-3728, del 19 de mayo de 2022 al 9 de junio de 2022. La inspección se inició como parte de una investigación multiestatal sobre un brote de Salmonella Senftenberg (S. Senftenberg) relacionado con su mantequilla de maní lista para comer (RTE). Según los CDC, 21 personas de 17 estados se infectaron con la cepa de S. Senftenberg del brote. El 20 de mayo de 2022, esta empresa retiró del mercado toda la mantequilla de maní fabricada en esta planta entre el 1 de octubre de 2021 y el 20 de mayo de 2022, debido a una posible contaminación con Salmonella.

Los CDC y la FDA han determinado, basándose en las pruebas epidemiológicas, de laboratorio y de rastreo, que la mantequilla de maní fabricada en estas instalaciones fue la fuente de este brote multiestatal de S. Senftenberg.

Al final de la inspección, la FDA emitió un formulario FDA 483 (FDA 483), titulado Observaciones de inspección. La FDA recibió las respuestas de J.M. Smucker LLC a la FDA 483 fechadas el 1 de julio de 2022, el 1 de agosto de 2022, el 16 de agosto de 2022 y el 4 de octubre de 2022, en las que se describían las medidas correctivas adoptadas y planificadas por esta empresa, incluidos los registros de capacitación relacionados con las medidas correctivas implementadas. Tras revisar las conclusiones de la inspección y sus respuestas, la FSA emitirá una carta de advertencia para informar a J.M. Smucker LLC de las continuas preocupaciones de la FDA y proporcionar información detallada que describa los hallazgos de este centro.

Análisis de peligros y prevención basados en el riesgo
1. No identificaron ni evaluaron el peligro de contaminación con patógenos ambientales, como la Salmonella spp. en determinadas etapas del procesamiento posteriores a la torrefacción, como un peligro conocido o razonablemente previsible para determinar si requiere un control preventivo.

Su respuesta a la FDA el 1 de julio de 2022 analizó las acciones que su centro ha adoptado tomado para abordar las deficiencias con su plan de seguridad alimentaria, incluida la adición de la recontaminación ambiental con Salmonella como un peligro, lo que requiere un control preventivo del saneamiento en todas las etapas en las que el producto RTE esté expuesto al medio ambiente y no reciba un paso mortal adicional. Sin embargo, no proporcionaron un análisis de peligros revisado ni un plan de seguridad alimentaria para su evaluación por parte de la FDA. Como parte de su respuesta a esta carta, la FDA les solicita que proporcionen su plan de seguridad alimentaria actual (incluido su análisis de peligros).

2. Sus procedimientos de acción correctiva no garantizaron que se tomaran las medidas adecuadas, cuando fue necesario, para reducir la probabilidad de que se repitiera la contaminación ambiental cuando detectaron Salmonella en el entorno de sus instalaciones.

En su respuesta fechada el 1 de julio de 2022, indicaron que habían llevado a cabo investigaciones sobre las causas fundamentales de los hallazgos de Salmonella de 2021 en sus instalaciones y que habían implementado medidas correctivas coherentes con sus procedimientos de monitoreo ambiental. Sin embargo, los resultados de estas investigaciones (por ejemplo, sus determinaciones de la causa raíz) no se proporcionaron en su respuesta.

Además, la FDA tiene los siguientes comentarios:

A la FDA le preocupa que el historial de los eventos de contaminación relacionados con el agua en la instalación y los resultados de la base de datos de secuenciación del genoma completo (WGS) sugieran que la Salmonella pueda residir en su planta de producción.

Si bien los procedimientos de la instalación pueden ayudar a identificar los eventos que podrían introducir agua en el entorno de procesamiento, es necesaria una vigilancia constante para garantizar que el agua no se convierta en una fuente o una vía de contaminación cruzada en el entorno de procesamiento seco. Además, para evitar que la Salmonella se propague en sus instalaciones y adultere sus productos, es esencial identificar las áreas de su planta de fabricación de alimentos donde sobrevive la Salmonella y tomar las medidas correctivas necesarias para erradicar el organismo.

Además, la FDA recomienda a la empresa que considere la posibilidad de incorporar el WGS como una herramienta para investigar las cepas de patógenos obtenidas en su entorno programa de monitoreo y/o su programa de pruebas de productos terminados. El uso del WGS para analizar e investigar cualquier patógeno aislado de su entorno de producción o de la mantequilla de maní RTE proporcionará la información más completa disponible para identificar e implementar las medidas correctivas adecuadas y eficaces, incluidas las medidas para evitar que la contaminación se repita y las medidas para garantizar que el producto contaminado no entre en el comercio.

Fuente: fda.gov

Acerca de las cartas de advertencia de la FDA: «Cuando la FDA descubre que un fabricante ha infringido significativamente las normas de la FDA, la FDA se lo notifica al fabricante. Esta notificación suele adoptar la forma de una carta de advertencia. La carta de advertencia identifica la infracción, como las malas prácticas de fabricación, los problemas con las afirmaciones sobre lo que puede hacer un producto o las instrucciones de uso incorrectas. La carta también deja claro que la empresa debe corregir el problema y proporciona instrucciones y un plazo para que la empresa informe a la FDA de sus planes de corrección».
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