United States
Nom de l'entreprise : Green Gorilla Root Juice, LLC
Marque : Green Gorilla Root Juice
Product : Jus de racine de gorille verte
Motif de l'avertissement : En raison d'un ingrédient potentiellement nocif non déclaré
Date : Le 18 décembre 2020
Mise en garde : La FDA conseille aux consommateurs de ne pas boire de jus de racine de gorille verte vendu par Green Gorilla Root Juice, LLC à St. Louis, Missouri. Le produit contient de la Yohimbine, un ingrédient qui peut être dangereux aux niveaux trouvés dans ce produit. Green Gorilla Root Juice est offert en vente en ligne à greengorillarootjuice.com. Il est conseillé aux consommateurs de jeter immédiatement tout jus de racine de gorille verte. Les consommateurs de ces produits qui présentent des effets secondaires associés à la consommation de Yohimbine doivent contacter leur fournisseur de soins de santé et signaler leurs symptômes à leur service de santé local.
Green Gorilla Root Juice est vendu sous forme de liquide brun dans des bouteilles en plastique de 16 onces. Les bouteilles ont un couvercle à vis vert avec des étiquettes blanches, noires et vertes. La yohimbine, un ingrédient dont la présence est confirmée par la FDA, n'est pas inscrite sur l'étiquette comme l'exige la loi. Le produit est offert en vente chez greengorillarootjuice.com.
La yohimbine a été associée à des crises cardiaques, des convulsions et d'autres effets secondaires graves, ainsi qu'à de la confusion, des étourdissements, de l'anxiété, des tremblements, des maux de tête et des rougeurs cutanés, et peut interagir avec les médicaments. Le problème a été découvert dans le cadre d'une enquête réglementaire conjointe menée par la FDA et le Missouri Department of Health and Senior Services (DHSS). Les échantillons de produits testés par la FDA contenaient 147 milligrammes de Yohimbine dans une bouteille de 16 onces, ce qui est au moins plusieurs fois plus élevé que ce qui serait normalement recommandé par un médecin.
Le produit est offert en vente chez greengorillarootjuice.com. La FDA et le DHSS s'efforce de vérifier s'il existe d'autres points de vente, mais ces efforts ont été retardés par le manque de coopération de l'entreprise. Après plusieurs tentatives infructueuses de communiquer avec l'entreprise pour l'informer des résultats de l'échantillon, la FDA et le DHSS ont tenté d'effectuer une inspection le 16 décembre 2020, mais ils n'ont pas été autorisés à y accéder.
La FDA continuera de travailler avec DHSS pour communiquer avec l'entreprise et pour aviser les consommateurs qui ont acheté le produit et leur demander de l'éliminer immédiatement.
Consultez les détails complets de l'avertissement sur
www.fda.gov
Source : FDA | Symptômes: Confusion, Maux, Vertiges, Rash cutané
