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食品安全报告: United States

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外出就餐时有过不好的经历?

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吃了一份 Haagen-Dazs 薄荷片冰淇淋,几个小时后恶心发冷、呕吐、腹泻并发烧。症状持续了大约 24 小时。我以为可能是流感,所以当我感觉好转的时候,我改天再吃一份,同样的事情也发生了。

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我于 2025 年 8 月 4 日星期一开始使用 Ryze Mushroom Coffee 来代替我每天的早间咖啡。那天我经历了腹部绞痛,然后是下午腹泻。我最初以为这只是一种温和的清洁效果。

2025年8月5日星期二,同样的症状再次出现。8月6日星期三早上,我的病情恶化了。工作时我头晕,不得不多次上厕所。我很早就下班了,回到家后不久,我开始大量呕吐。那时,我停止使用咖啡。

在接下来的几天里,我继续出现腹泻、腹部绞痛、头痛、发冷和呕吐,这使我无法工作。我尽量保持液体摄入量以避免脱水。8月8日星期五,我去了我的医生办公室,在那里抽血。结果显示多个异常和超出范围的值。

在接下来的几天里,我基本上卧床不起,不呕吐就无法忍受食物,错过了额外的工作。我得以在 2025 年 8 月 18 日星期一重返工作岗位,但仍然感到虚弱、疲劳和精神模糊。

我不是一个可以抱怨的人,但我感觉自己的生命值好像在螺旋式下降。考虑到我担心的血液检查和严重的症状,我认为提高认识很重要,这样才能提醒其他人。

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位于伊利诺伊州布卢明顿。吃了三文鱼和西葫芦餐,大约一小时之内就因腹泻而抽筋,整晚都因严重的恶心而起床。没有呕吐。配送箱在我家外停留的时间已超过 30 分钟,我已经给公司写了一封信,试着在送达之前弄清楚它们是什么时候包装的。我对吃剩下的东西很紧张...

#cookunity #fooddelivery #bloomington #illinois #unitedstates #三文鱼 #西葫芦

订购了双份汉堡(含芥末酱和泡菜)、薯条和巧克力蛋糕片。发作:进食后 4-6 小时连续一个多小时腹泻非常剧烈,随着早晨的推移,感觉越来越不舒服。胃痉挛非常激烈,试图躺下会使情况变得更糟。不知何故介于爆炸性腹泻和便秘之间。还没呕吐但确实感觉很快就会发生。

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Recall notice

阳光乳业因李斯特菌污染召回生牛奶

10 个月前 source pa.gov 细节

由于单核细胞增生李斯特菌可能受到污染,阳光乳业正在召回其生牛奶。受影响的产品于2025年8月5日至8月15日在美国的黎巴嫩伯克斯县和宾夕法尼亚州的舒尔基尔县出售。

来自伯特利(伯克斯县)老22号公路9400号农场的牛奶也在宾夕法尼亚州的几个零售点分发:

迈尔斯敦(伯克斯县)兰开斯特大道 7725 号 Swatty Creek Farms
Shady Breeze Farm — Corn Crib,753 PA-419,迈尔斯敦(黎巴嫩县)
波茨维尔(舒尔基尔县)挪威东街 113 号农场商店

受影响的产品:
-阳光乳业品牌生牛奶
-以塑料加仑容器出售。
-用塑料加仑水罐包装的牛奶

该问题是通过宾夕法尼亚州生牛奶所需的常规测试发现的。此次召回于 2025 年 8 月 18 日启动。

来源:www.pa.gov/agencies/pda/newsroom/ag-dept-warns-consumers-to-discard-contaminated-raw-milk-from-su

#pennsylvania #unitedstates #牛奶

Recall notice

Raw Ramen Noodle HA #22W 因未申报的过敏原而召回

10 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

由于卵磷脂成分中未申报大豆,美国小林面条公司已开始自愿召回其Raw Ramen Noodle HA #22W。该产品在美国加利福尼亚州分销。

受影响的产品:

产品:生拉面 HA #22W (16049)
-包装:10 磅散装包装,带有通用标签的棕色纸板箱
-制造者:美国小林面条,过敏原:小麦、鸡蛋
-UPC:无
-产品数量:945 箱
-拍品编号:911、916、919、932、935、940、945、950

产品:生拉面 HA #22W (4942)
-包装:10 磅散装包装,带有通用标签的棕色纸板箱
-制造者:美国小林面条,过敏原:小麦、鸡蛋
-UPC:无
-产品数量:2,800 箱
-拍品编号:893、894、897、898、899、900、901、902、903、904、905、906、907、910、912、913、914、915、916、917、918、921、923、924、925、926、927、928、929、930,933、934、936、937、938、939、940、942、943、946、947、948、949、951

该问题是在审查商品标签时发现的。此次召回于 2025 年 8 月 5 日启动,并于 2025 年 8 月 18 日归类为 II 类。召回仍在进行中,通知已通过多种渠道发送,包括电子邮件和新闻稿。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

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